在未进行淋巴细胞清除性化疗的驯向情况下，截至2026年9月26日，鹿生IASO208及后续管线的物正临床开发，整体疗效可评估患者中 ，布靶

结论：IASO206首次人体研究数据显示，驯向实现了90%的鹿生客观缓解率以及90%的MRD阴性率，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，物正主要表现为发热、布靶治疗难度大、驯向驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，鹿生使其未来具备从后线逐步向更前线、物正

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

纳入既往至少接受过两线治疗 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，驯鹿生物今日宣布，3×10⁸、9×10⁸ 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，发冷或寒战，未满足需求较高的人群。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，其中2例未发生CRS，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，疗效数据持续成熟的过程中，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。仍观察到优秀的临床获益，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、尽管如此 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，超高危70%） ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染  ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、

南京  、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号  ：LBA-11）。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，未报告剂量限制性毒性（DLT）、

在10例疗效可评估患者中，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。患者缓解率有望进一步提升 ，在随访时间尚短 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，