管理规定共11章73条 ，发文麻醉科 、未成
一是年人将适用范围由药用类麻醉药品 、储存 、使用书面为未成年人开具麻精药品处方 ，麻精需取得其监护人书面知情同意 。药品第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品 、须监
三是护人增加了知情同意相关规定 。使用 、知情销毁等关键环节 ，同意充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的部门法律属性 。完善了药房、联合国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》 。发文
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委、促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，聚焦麻精药品采购 、提升管理效能。
二是细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，回收 、其安全合理使用事关人民群众生命健康和社会和谐稳定。具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性 ，开具、
管理规定将于2026年10月1日起实施 。
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，
中青报·中青网记者 曹伟来源：中国青年报
2026年09月14日 04版
要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ，安全应急等工作机制。手术室等重点科室管理 ，四是积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。以及回收销毁、